Nitazoxanida2Presentaciones   
Nitazoxanida 500mg X 6 Tabletas Recubiertas
Nitazoxanida 100mg/5ml PPS Frasco x 60ml

Mecanismo de acción
En Trichomonas vaginalis, Giardia lamblia y Entamoeba histolytica la nitazoxanida inhibe a la enzima piruvato ferridoxin oxidorreductasa (PFOR), interrumpiendo el metabolismo del parásito.
En helmintos inhibe la polimerización de la tubulina en el parásito.

Indicaciones terapéuticas y posología
Oral. Ads:
-Giardiasis y otros protozoos intestinales: 500 mg/12 h durante 3 días consecutivos; o bien 7,5 mg/kg/12 h durante 3 días consecutivos;
-Amebiasis/quistes y Trofozoitos: 500 mg/12 h durante 3 días consecutivos; o bien 7,5 mg/kg/12 h durante 3 días consecutivos;
-Fasciolosis y Absceso hepático amebiano: 500 mg/12 h durante 7 días consecutivos; o bien 7,5 mg/kg/12 h durante 7 días consecutivos;
-Tricomoniasis: 500 mg/12 h durante 3 días consecutivos; o bien 7,5 mg/kg/12 h durante 3 días consecutivos; o bien 45 mg/kg en 1 sola toma. En el tto. de la tricomoniasis y con el objeto de evitar reinfecciones reiteradas, deberá tratarse simultáneamente a la pareja sexual, aun cuando estuviera asintomática, ya que la tricomoniasis vaginal es una ETS.

 Oral. Niños >5 años:
-Giardiasis y otros protozoos intestinales: 7,5 mg/kg/12 h durante 3 días consecutivos;
-Amebiasis/quistes y Trofozoitos: 7,5 mg/kg/12 h durante 3 días consecutivos;
-Fasciolosis y Absceso hepático amebiano: 7,5 mg/kg/12 h durante 7 días consecutivos;
-Tricomoniasis: 7,5 mg/kg/12 h durante 3 días consecutivos.

Contraindicaciones
Hipersensibilidad al principio activo; niños

Interacciones


Advertencias y precauciones
Los pacientes con desórdenes gastrointestinales deberán tomar el medicamento con alimentos, porque puede incrementar sus molestias; este medicamento produce cambio en la coloración de la orina, si persiste la coloración avise a su médico; la farmacocinética de nitazoxanida en pacientes con compromiso de la función renal o hepática no ha sido estudiada, por lo tanto debe de ser administrada con precaución en pacientes con enf. hepática o biliar, enf. renal y en pacientes con enf. renal y hepática combinada; puede presentarse elevación leve de ALT y AST durante el tto., que desaparece al suspenderlo; Se recomienda realizar, al final del tto., análisis coprológicos a fin de controlar la erradicación de formas maduras e inmaduras de parasitosis intestinales.

Embarazo
Precaución

Lactancia
En Emb. y Lact. el empleo de este medicamento queda bajo la responsabilidad del médico.

Reacciones Adversas
Náusea, algunas veces acompañadas de cefalea, anorexia y ocasionalmente vómito, malestar epigástrico inespecífico y dolor abdominal tipo cólico; este medicamento produce cambio en la coloración de la orina si persiste la coloración ámbar avisar a su médico.